Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-01-2023

Aktiv ingrediens:

levodopa, carbidopa, entacapone

Tilgjengelig fra:

Orion Corporation

ATC-kode:

N04BA03

INN (International Name):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk gruppe:

Parkinsoni tõve ravimid

Terapeutisk område:

Parkinsoni tõbi

Indikasjoner:

Corbilta on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa/dopa dekarboksülaasi (DDC) inhibiitor ravi.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-11-11

Informasjon til brukeren

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Corbilta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corbilta võtmist
3.
Kuidas Corbilta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Corbilta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CORBILTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Corbilta sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Corbilta’t kasutatakse Parkinsoni
haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CORBILTA VÕTMIST
CORBILTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdom
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omava abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-11-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-01-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-01-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-01-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 14-11-2014

Søk varsler relatert til dette produktet