Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levodopa, carbidopa, entacapone

Disponible depuis:

Orion Corporation

Code ATC:

N04BA03

DCI (Dénomination commune internationale):

levodopa, carbidopa, entacapone

Groupe thérapeutique:

Parkinsoni tõve ravimid

Domaine thérapeutique:

Parkinsoni tõbi

indications thérapeutiques:

Corbilta on näidustatud Parkinsoni tõve ja annuse lõpu motoorseid kõikumisi ei stabiliseeritud levodopa/dopa dekarboksülaasi (DDC) inhibiitor ravi.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2013-11-11

Notice patient

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
levodopa/karbidopa/entakapoon
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Corbilta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Corbilta võtmist
3.
Kuidas Corbilta’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Corbilta’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CORBILTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Corbilta sisaldab kolme toimeainet (levodopat, karbidopat ja
entakapooni) ühes õhukese
polümeerikattega tabletis. Corbilta’t kasutatakse Parkinsoni
haiguse raviks.
Parkinsoni haigust põhjustab dopamiini nimelise aine vähesus ajus.
Levodopa tõstab dopamiini määra
ja seega vähendab Parkinsoni haiguse sümptomeid. Karbidopa ja
entakapoon parandavad levodopa
parkinsonismivastaseid toimeid.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CORBILTA VÕTMIST
CORBILTA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete levodopa, karbidopa, entakapooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline
-
kui teil on diagnoositud suletudnurga glaukoom (silmahaigus)
-
kui teil on diagnoositud neerupealise kasvaja
-
kui te võtate depressiooni ravimiseks teatud ravimeid (selektiivsed
MAO-A inhibiitorid koos
MAO-B inhibiitoritega või mitteselektiivsed MAO inhibiitorid)
-
kui teil on esinenud maliigne neuroleptiline sündroom (harvaesinev
reaktsioon ravimitele, mida
kasutatakse raskete vaimuhaiguste raviks)
-
kui te olete põdenud mittetraumaatilist rabdom
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
50 mg/12,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 50 mg levodopat, 12,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,2 mg sahharoosi.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 75 mg levodopat, 18,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,4 mg sahharoosi.
100 mg/25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 100 mg levodopat, 25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 125 mg levodopat, 31,25 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,6 mg sahharoosi.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 150 mg levodopat, 37,5 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 1,9 mg sahharoosi ja 2,6 mg naatriumi abiaine
koostisosana.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 175 mg levodopat, 43,75 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omava abiaine:
Iga tablett sisaldab 1,89 mg sahharoosi.
200 mg/50 mg/200 mg
Iga tablett sisaldab 200 mg levodopat, 50 mg karbidopat ja 200 mg
entakapooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Iga tablett sisaldab 2,3 mg sahharoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett)
50 mg/12,5 mg/200 mg
Pruunikas- või hallikaspunase värvusega, ümar, kumer
poolitusjooneta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-11-2014
Notice patient Notice patient danois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-11-2014
Notice patient Notice patient grec 16-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-11-2014
Notice patient Notice patient français 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-11-2014
Notice patient Notice patient italien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-11-2014
Notice patient Notice patient letton 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-11-2014
Notice patient Notice patient slovaque 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 16-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 16-01-2023
Notice patient Notice patient croate 16-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit