Contacera

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2014

Aktivna sestavina:

meloksykam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2012-12-06

Navodilo za uporabo

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov