Contacera

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-04-2020

Aktiivinen ainesosa:

meloksykam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Upoważniony

Valtuutus päivämäärä:

2012-12-06

Pakkausseloste

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-04-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 25-03-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-04-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-04-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-04-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia