Contacera

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-04-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
25-03-2014

Toimeaine:

meloksykam

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QM01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloxicam

Terapeutiline rühm:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutiline ala:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Näidustused:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2012-12-06

Infovoldik

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik taani 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused taani 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik läti 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused läti 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik malta 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused malta 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik soome 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused soome 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 25-03-2014
Infovoldik Infovoldik norra 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused norra 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 16-04-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-04-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-04-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 25-03-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu