Contacera

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-04-2020

Ingredient activ:

meloksykam

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicații terapeutice:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. W celu złagodzenia bólu pooperacyjnego po dermatowaniu u cieląt. PigsFor zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego i do leczenia wspomagającego w leczeniu po porodzie ryb łososiowatych i toxemias w (zapalenie sutka-macicy-агалактия zespół) z odpowiedniej terapii przeciwbakteryjnej. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2012-12-06

Prospect

                                29
B. ULOTKA INFORMACYJNA
30
ULOTKA INFORMACYJNA
CONTACERA 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
IRLANDIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni.
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
Meloksykam
20 mg
Etanol (96%)
159,8 mg
Przejrzysty, żółty roztwór
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae), w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE:
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
31
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u klaczy w czasie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Contacera 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
159,8 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
BYDŁO:
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu z
odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Do stosowania w przypadku biegunki, w połączeniu z odpowiednią
doustną terapią nawadniającą u
cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u młodego bydła
przed okresem laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia, w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
ŚWINIE:
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae) w
połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
KONIE
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodnia życia.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt z zaburzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian w przewodzie
pokarmowym prowadzących do
powstania wrzodów.
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-03-2014
Prospect Prospect spaniolă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-03-2014
Prospect Prospect cehă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-03-2014
Prospect Prospect daneză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-03-2014
Prospect Prospect germană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-03-2014
Prospect Prospect estoniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-03-2014
Prospect Prospect greacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-03-2014
Prospect Prospect engleză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-03-2014
Prospect Prospect franceză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-03-2014
Prospect Prospect italiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-03-2014
Prospect Prospect letonă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-03-2014
Prospect Prospect lituaniană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-03-2014
Prospect Prospect maghiară 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-03-2014
Prospect Prospect malteză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-03-2014
Prospect Prospect olandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-03-2014
Prospect Prospect portugheză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-03-2014
Prospect Prospect română 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-03-2014
Prospect Prospect slovacă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-03-2014
Prospect Prospect slovenă 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-03-2014
Prospect Prospect finlandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-03-2014
Prospect Prospect suedeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-03-2014
Prospect Prospect norvegiană 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-04-2020
Prospect Prospect islandeză 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-04-2020
Prospect Prospect croată 16-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-03-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor