Clopidogrel ratiopharm

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2013

Aktivna sestavina:

klopidogrelis

Dostopno od:

Archie Samuel s.r.o.

Koda artikla:

B01AC04

INN (mednarodno ime):

clopidogrel

Terapevtska skupina:

Antitromboziniai vaistai

Terapevtsko območje:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapevtske indikacije:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Panaikintas

Datum dovoljenje:

2009-09-23

Navodilo za uporabo

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel ratiopharm skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi
išgerti dozę nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu
laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu
laiku ir nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojim
o m
etodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 12-12-2013
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 12-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 12-12-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 12-12-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom