Clopidogrel ratiopharm

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-12-2013

Aktiv ingrediens:

klopidogrelis

Tilgjengelig fra:

Archie Samuel s.r.o.

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel ratiopharm skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi
išgerti dozę nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu
laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu
laiku ir nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojim
o m
etodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-12-2013
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-12-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-12-2013
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-12-2013

Søk varsler relatert til dette produktet