Clopidogrel ratiopharm

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

klopidogrelis

Disponibbli minn:

Archie Samuel s.r.o.

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Antitromboziniai vaistai

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel ratiopharm skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kr
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi
išgerti dozę nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu
laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu
laiku ir nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojim
o m
etodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-12-2013
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-12-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-12-2013
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-12-2013

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott