Clopidogrel ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: litevština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

klopidogrelis

Dostupné s:

Archie Samuel s.r.o.

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Panaikintas

Datum autorizace:

2009-09-23

Informace pro uživatele

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel ratiopharm skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi
išgerti dozę nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu
laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu
laiku ir nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojim
o m
etodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-12-2013
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-12-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-12-2013
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-12-2013

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem