Clopidogrel ratiopharm

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

klopidogrelis

متاح من:

Archie Samuel s.r.o.

ATC رمز:

B01AC04

INN (الاسم الدولي):

clopidogrel

المجموعة العلاجية:

Antitromboziniai vaistai

المجال العلاجي:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

الخصائص العلاجية:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. Daugiau informacijos, skaitykite skyrių 5.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Panaikintas

تاريخ الترخيص:

2009-09-23

نشرة المعلومات

                                22
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
23
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel ratiopharm
3.
Kaip vartoti Clopidogrel ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel ratiopharm sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso
grupei vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Kraujo plokštelės
(vadinamieji trombocitai) yra labai mažos
kraujo dalelės, kurios sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms
sulipti antitrombocitiniai vaistai
mažina galimybę susidaryti kraujo krešuliams (pasireikšti
trombozei).
Clopidogrel ratiopharm skirtas suaugusiems pacientams, kad
nesusidarytų kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
miokardo infarktą ar net mirtį.
Clopidogrel ratiopharm jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų
kraujo krešulių ir sumažėtų minėtų
sunkių reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo miokardo infarktas, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga
(dėl kr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTR
A
UKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel ratiopharm 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(besilato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 3,80 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra baltos ar balkšvos, marmurinės,
apvalios ir išgaubtos abipus.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Klopidogrelis vartojamas aterotrombozės reiškinių profilaktikai
suaugusiems:

ligoniams, sergantiems miokardo infarktu (praėjus kelioms dienoms,
bet mažiau
negu 35), išeminiu insultu (praėjus 7 dienoms, bet mažiau negu 6
mėnesiams) ar
nustatyta, taip pat įsisenėjusia periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir senyviems žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.
Praleidus dozę:
-
Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi
išgerti dozę nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu
laiku.
-
Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu
laiku ir nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę,
gydymo patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojim
o m
etodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-12-2013
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-12-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-12-2013
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-12-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات