Buvidal

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-12-2018

Aktivna sestavina:

buprenorphine

Dostopno od:

Camurus AB

Koda artikla:

N07BC01

INN (mednarodno ime):

buprenorphine

Terapevtska skupina:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapevtsko območje:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Terapevtske indikacije:

It-trattament ta ' dipendenza opjojd fi ħdan il-qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament. It-trattament huwa intenzjonat għall-użu fl-adulti u l-adolexxenti li għandhom 16-il sena jew aktar.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2018-11-20

Navodilo za uporabo

                                64
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BUVIDAL 8 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 16 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 24 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 32 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 64 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 96 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 128 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 160 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
buprenorphine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Buvidal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Buvidal
3.
Kif jingħata Buvidal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Buvidal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BUVIDAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Buvidal fih is-sustanza attiva buprenorphine, li hija tip ta’
mediċina tal-opjojdi. Jintuża biex jittratta d-
dipendenza fuq l-opjojdi f’pazjenti li qed jirċievu wkoll sapport
mediku, soċjali u psikoloġiku.
Buvidal hu indikat għall-użu f’persuni adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA BUVIDAL
MA TRIDX TIRĊIEVI BUVIDAL
-
jekk int allerġiku għal buprenorphine jew kwalunkwe sustanza oħra
ta’ din il-mediċina
(imniżżla f’sezzjoni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 8 mg buprenorphine
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 16 mg buprenorphine
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 24 mg buprenorphine
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 32 mg buprenorphine
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwiet ta’ 8 mg, 16 mg, 24 mg u 32 mg fihom 95.7 mg ta’
alkoħol (ethanol) f’kull mL (10% w/w).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni.
Likwidu ċar li jagħti f’lewn safrani għal isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ dipendenza fuq mediċini opjojdi, fil-qafas ta’
kura medika, soċjali u psikoloġika. It-
trattament huwa intenzjonat għall-użu f’adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Buvidal
_ _
huwa ristrett għall-professjonisti fil-qasam tal-kura tas-saħħa.
It-trattament għandu
jinbeda minn u jibqa' taħt is-superviżjoni ta' tabib b'esperjenza
fil-ġestjoni tat-terapiji tad-dipendenza
fuq l-opjojdi. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet xierqa, bħal li
jsiru żjarat ta’ segwitu tal-pazjent
b’monit
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov