Buvidal

Riik: Euroopa Liit

keel: malta

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-12-2018

Toimeaine:

buprenorphine

Saadav alates:

Camurus AB

ATC kood:

N07BC01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

buprenorphine

Terapeutiline rühm:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Terapeutiline ala:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Näidustused:

It-trattament ta ' dipendenza opjojd fi ħdan il-qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament. It-trattament huwa intenzjonat għall-użu fl-adulti u l-adolexxenti li għandhom 16-il sena jew aktar.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Awtorizzat

Loa andmise kuupäev:

2018-11-20

Infovoldik

                                64
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BUVIDAL 8 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 16 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 24 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 32 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 64 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 96 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 128 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 160 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
buprenorphine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Buvidal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Buvidal
3.
Kif jingħata Buvidal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Buvidal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BUVIDAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Buvidal fih is-sustanza attiva buprenorphine, li hija tip ta’
mediċina tal-opjojdi. Jintuża biex jittratta d-
dipendenza fuq l-opjojdi f’pazjenti li qed jirċievu wkoll sapport
mediku, soċjali u psikoloġiku.
Buvidal hu indikat għall-użu f’persuni adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA BUVIDAL
MA TRIDX TIRĊIEVI BUVIDAL
-
jekk int allerġiku għal buprenorphine jew kwalunkwe sustanza oħra
ta’ din il-mediċina
(imniżżla f’sezzjoni
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 8 mg buprenorphine
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 16 mg buprenorphine
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 24 mg buprenorphine
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 32 mg buprenorphine
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwiet ta’ 8 mg, 16 mg, 24 mg u 32 mg fihom 95.7 mg ta’
alkoħol (ethanol) f’kull mL (10% w/w).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni.
Likwidu ċar li jagħti f’lewn safrani għal isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ dipendenza fuq mediċini opjojdi, fil-qafas ta’
kura medika, soċjali u psikoloġika. It-
trattament huwa intenzjonat għall-użu f’adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Buvidal
_ _
huwa ristrett għall-professjonisti fil-qasam tal-kura tas-saħħa.
It-trattament għandu
jinbeda minn u jibqa' taħt is-superviżjoni ta' tabib b'esperjenza
fil-ġestjoni tat-terapiji tad-dipendenza
fuq l-opjojdi. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet xierqa, bħal li
jsiru żjarat ta’ segwitu tal-pazjent
b’monit
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik taani 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik läti 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik poola 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik soome 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-12-2018
Infovoldik Infovoldik norra 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-12-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu