Buvidal

Land: Europäische Union

Sprache: Maltesisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

buprenorphine

Verfügbar ab:

Camurus AB

ATC-Code:

N07BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

buprenorphine

Therapiegruppe:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Therapiebereich:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Anwendungsgebiete:

It-trattament ta ' dipendenza opjojd fi ħdan il-qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament. It-trattament huwa intenzjonat għall-użu fl-adulti u l-adolexxenti li għandhom 16-il sena jew aktar.

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Awtorizzat

Berechtigungsdatum:

2018-11-20

Gebrauchsinformation

                                64
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BUVIDAL 8 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 16 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 24 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 32 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 64 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 96 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 128 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 160 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
buprenorphine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Buvidal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Buvidal
3.
Kif jingħata Buvidal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Buvidal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BUVIDAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Buvidal fih is-sustanza attiva buprenorphine, li hija tip ta’
mediċina tal-opjojdi. Jintuża biex jittratta d-
dipendenza fuq l-opjojdi f’pazjenti li qed jirċievu wkoll sapport
mediku, soċjali u psikoloġiku.
Buvidal hu indikat għall-użu f’persuni adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA BUVIDAL
MA TRIDX TIRĊIEVI BUVIDAL
-
jekk int allerġiku għal buprenorphine jew kwalunkwe sustanza oħra
ta’ din il-mediċina
(imniżżla f’sezzjoni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 8 mg buprenorphine
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 16 mg buprenorphine
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 24 mg buprenorphine
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 32 mg buprenorphine
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwiet ta’ 8 mg, 16 mg, 24 mg u 32 mg fihom 95.7 mg ta’
alkoħol (ethanol) f’kull mL (10% w/w).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni.
Likwidu ċar li jagħti f’lewn safrani għal isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ dipendenza fuq mediċini opjojdi, fil-qafas ta’
kura medika, soċjali u psikoloġika. It-
trattament huwa intenzjonat għall-użu f’adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Buvidal
_ _
huwa ristrett għall-professjonisti fil-qasam tal-kura tas-saħħa.
It-trattament għandu
jinbeda minn u jibqa' taħt is-superviżjoni ta' tabib b'esperjenza
fil-ġestjoni tat-terapiji tad-dipendenza
fuq l-opjojdi. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet xierqa, bħal li
jsiru żjarat ta’ segwitu tal-pazjent
b’monit
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-12-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 16-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 16-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 16-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 18-12-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen