Buvidal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
16-08-2023

Ingredient activ:

buprenorphine

Disponibil de la:

Camurus AB

Codul ATC:

N07BC01

INN (nume internaţional):

buprenorphine

Grupul Terapeutică:

Drogi oħra tas-sistema nervuża

Zonă Terapeutică:

Disturbi Relatati ma 'Opjojdi

Indicații terapeutice:

It-trattament ta ' dipendenza opjojd fi ħdan il-qafas mediku, soċjali u psikoloġiku trattament. It-trattament huwa intenzjonat għall-użu fl-adulti u l-adolexxenti li għandhom 16-il sena jew aktar.

Rezumat produs:

Revision: 8

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2018-11-20

Prospect

                                64
B. FULJETT TA’ TAGHRIF
65
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
BUVIDAL 8 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 16 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 24 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 32 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 64 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 96 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 128 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
BUVIDAL 160 MG SOLUZZJONI LI TERĦI L-MEDIĊINA FUQ TUL TA’ ŻMIEN
GĦALL-INJEZZJONI
buprenorphine
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIRĊIEVI DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Buvidal u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tirċievi Buvidal
3.
Kif jingħata Buvidal
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Buvidal
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU BUVIDAL U GĦALXIEX JINTUŻA
Buvidal fih is-sustanza attiva buprenorphine, li hija tip ta’
mediċina tal-opjojdi. Jintuża biex jittratta d-
dipendenza fuq l-opjojdi f’pazjenti li qed jirċievu wkoll sapport
mediku, soċjali u psikoloġiku.
Buvidal hu indikat għall-użu f’persuni adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA BUVIDAL
MA TRIDX TIRĊIEVI BUVIDAL
-
jekk int allerġiku għal buprenorphine jew kwalunkwe sustanza oħra
ta’ din il-mediċina
(imniżżla f’sezzjoni
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Buvidal 8 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 8 mg buprenorphine
Buvidal 16 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 16 mg buprenorphine
Buvidal 24 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 24 mg buprenorphine
Buvidal 32 mg soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 32 mg buprenorphine
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-qawwiet ta’ 8 mg, 16 mg, 24 mg u 32 mg fihom 95.7 mg ta’
alkoħol (ethanol) f’kull mL (10% w/w).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni li terħi l-mediċina fuq tul ta’ żmien
għall-injezzjoni.
Likwidu ċar li jagħti f’lewn safrani għal isfar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Trattament ta’ dipendenza fuq mediċini opjojdi, fil-qafas ta’
kura medika, soċjali u psikoloġika. It-
trattament huwa intenzjonat għall-użu f’adulti u adolexxenti li
għandhom 16-il sena u aktar.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
L-għoti ta’ Buvidal
_ _
huwa ristrett għall-professjonisti fil-qasam tal-kura tas-saħħa.
It-trattament għandu
jinbeda minn u jibqa' taħt is-superviżjoni ta' tabib b'esperjenza
fil-ġestjoni tat-terapiji tad-dipendenza
fuq l-opjojdi. Għandhom jittieħdu l-prekawzjonijiet xierqa, bħal li
jsiru żjarat ta’ segwitu tal-pazjent
b’monit
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-12-2018
Prospect Prospect spaniolă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-12-2018
Prospect Prospect cehă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-12-2018
Prospect Prospect daneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-12-2018
Prospect Prospect germană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-12-2018
Prospect Prospect estoniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-12-2018
Prospect Prospect greacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-12-2018
Prospect Prospect engleză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-12-2018
Prospect Prospect franceză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-12-2018
Prospect Prospect italiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-12-2018
Prospect Prospect letonă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-12-2018
Prospect Prospect lituaniană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-12-2018
Prospect Prospect maghiară 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-12-2018
Prospect Prospect olandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-12-2018
Prospect Prospect poloneză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-12-2018
Prospect Prospect portugheză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-12-2018
Prospect Prospect română 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-12-2018
Prospect Prospect slovacă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-12-2018
Prospect Prospect slovenă 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-12-2018
Prospect Prospect finlandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-12-2018
Prospect Prospect suedeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-12-2018
Prospect Prospect norvegiană 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-08-2023
Prospect Prospect islandeză 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-08-2023
Prospect Prospect croată 16-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-12-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor