BTVPUR AlSap 2-4

Država: Evropska unija

Jezik: francoščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
13-11-2018

Aktivna sestavina:

la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 2 de l'antigène, la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 4 de l'antigène

Dostopno od:

Mérial

Koda artikla:

QI04AA02

INN (mednarodno ime):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terapevtska skupina:

Mouton

Terapevtsko območje:

virus de la fièvre catarrhale, vaccins viraux Inactivés, Immunologicals pour ovidae

Terapevtske indikacije:

Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par les virus sérotype 2 et 4 de la fièvre catarrhale du mouton.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Retiré

Datum dovoljenje:

2010-11-04

Navodilo za uporabo

                                19
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
20
NOTICE
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*,
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*,
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**.
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
).
**Unités Hémolytiques.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
21
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La vaccination peut être suivie par une légère réaction
inflammatoire au site d'injection (maximum
24 cm²) sur une courte période (maximum 14 jours).
Une augmentation transitoire de la température corporelle,
n'excédant norma
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
.......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**
**Unités Hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination
_. _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L'utilisation chez d'autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l'infection doit être faite avec attention et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d'animaux avant une vaccination de masse. Le degré d'efficacité chez
d'autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-11-2018

Ogled zgodovine dokumentov