BTVPUR AlSap 2-4

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 2 de l'antigène, la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 4 de l'antigène

Pieejams no:

Mérial

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Ārstniecības grupa:

Mouton

Ārstniecības joma:

virus de la fièvre catarrhale, vaccins viraux Inactivés, Immunologicals pour ovidae

Ārstēšanas norādes:

Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par les virus sérotype 2 et 4 de la fièvre catarrhale du mouton.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Retiré

Autorizācija datums:

2010-11-04

Lietošanas instrukcija

                                19
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
20
NOTICE
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*,
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*,
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**.
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
).
**Unités Hémolytiques.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
21
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La vaccination peut être suivie par une légère réaction
inflammatoire au site d'injection (maximum
24 cm²) sur une courte période (maximum 14 jours).
Une augmentation transitoire de la température corporelle,
n'excédant norma
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
.......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**
**Unités Hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination
_. _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L'utilisation chez d'autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l'infection doit être faite avec attention et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d'animaux avant une vaccination de masse. Le degré d'efficacité chez
d'autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-11-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-11-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 13-11-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 13-11-2018

Skatīt dokumentu vēsturi