BTVPUR AlSap 2-4

Ország: Európai Unió

Nyelv: francia

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 2 de l'antigène, la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 4 de l'antigène

Beszerezhető a:

Mérial

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Terápiás csoport:

Mouton

Terápiás terület:

virus de la fièvre catarrhale, vaccins viraux Inactivés, Immunologicals pour ovidae

Terápiás javallatok:

Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par les virus sérotype 2 et 4 de la fièvre catarrhale du mouton.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Retiré

Engedély dátuma:

2010-11-04

Betegtájékoztató

                                19
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
20
NOTICE
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*,
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*,
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**.
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
).
**Unités Hémolytiques.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
21
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La vaccination peut être suivie par une légère réaction
inflammatoire au site d'injection (maximum
24 cm²) sur une courte période (maximum 14 jours).
Une augmentation transitoire de la température corporelle,
n'excédant norma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
.......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**
**Unités Hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination
_. _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L'utilisation chez d'autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l'infection doit être faite avec attention et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d'animaux avant une vaccination de masse. Le degré d'efficacité chez
d'autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 13-11-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 13-11-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 13-11-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 13-11-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése