BTVPUR AlSap 2-4

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 2 de l'antigène, la fièvre catarrhale du mouton-virus de sérotype 4 de l'antigène

Διαθέσιμο από:

Mérial

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI04AA02

INN (Διεθνής Όνομα):

inactivated adjuvanted vaccine against bluetongue virus serotype 2 and 4 infections

Θεραπευτική ομάδα:

Mouton

Θεραπευτική περιοχή:

virus de la fièvre catarrhale, vaccins viraux Inactivés, Immunologicals pour ovidae

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie et réduire les signes cliniques causés par les virus sérotype 2 et 4 de la fièvre catarrhale du mouton.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 4

Καθεστώς αδειοδότησης:

Retiré

Ημερομηνία της άδειας:

2010-11-04

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                19
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
20
NOTICE
BTVPUR ALSAP 2-4 SUSPENSION INJECTABLE POUR OVINS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
France
Fabricant responsable de la libération des lots:
MERIAL
Laboratoire de Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*,
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*,
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**.
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
).
**Unités Hémolytiques.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
Ce médicament n'est plus autorisé
21
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
La vaccination peut être suivie par une légère réaction
inflammatoire au site d'injection (maximum
24 cm²) sur une courte période (maximum 14 jours).
Une augmentation transitoire de la température corporelle,
n'excédant norma
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
BTVPUR AlSap 2-4 suspension injectable pour ovins
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose de 1 ml de vaccin contient:
SUBSTANCES ACTIVES:
Antigène du virus bluetongue, sérotype 2
......................................................................
6,8–9,5 DICC
50
*
Antigène du virus bluetongue, sérotype 4
.......................................................................
7,1–8,5 DICC
50
*
*Dose infectant 50% des cultures cellulaires équivalent au titre
avant inactivation (log
10
)
ADJUVANTS:
Hydroxyde d’aluminium
2,7 mg,
Saponine
30 UH**
**Unités Hémolytiques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Ovins.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des ovins pour prévenir la virémie* et réduire
les signes cliniques causés par les
virus de la bluetongue, sérotypes 2 et 4.
*(en dessous de la limite de détection par la méthode validée
RT-PCR à 3,68 log
10
copies d'ARN /ml,
indiquant aucune transmission infectieuse du virus.)
La mise en place de l’immunité a été démontrée 3 et 5 semaines
après la primovaccination
respectivement pour le sérotype 4 et le sérotype 2.
_ _
La durée d’immunité est de 1 an après la primovaccination
_. _
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
L'utilisation chez d'autres espèces de ruminants domestiques ou
sauvages considérées comme sujets à
l'infection doit être faite avec attention et il est recommandé de
tester le vaccin sur un petit nombre
d'animaux avant une vaccination de masse. Le degré d'efficacité chez
d'autres espèces peut différer de
celui observé chez les ovins.
Ce médicament n'est plus autorisé
3
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
Précautions particulières d'emploi
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 13-11-2018
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 13-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 13-11-2018
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 13-11-2018

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων