Bridion

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-12-2015

Aktivna sestavina:

sugammadex

Dostopno od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Koda artikla:

V03AB35

INN (mednarodno ime):

sugammadex

Terapevtska skupina:

Alla andra terapeutiska produkter

Terapevtsko območje:

Neuromuskulär Blockade

Terapevtske indikacije:

Reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. För peadiatric befolkning: sugammadex rekommenderas endast för rutin återföring av rocuronium-inducerad blockad hos barn och ungdomar.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2008-07-25

Navodilo za uporabo

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
B
IPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BRIDION 100 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU
BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig t
ill din narkosläkare
eller läkare
.
•
Om du får
biverkningar
, tala med
din narkosläkare eller annan läkare.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL
FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bridion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan
du använder Bridion
3.
Hur Bridion ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bridion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRIDION ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
VAD BRIDION ÄR
Bridion innehåller den akt
iva substansen sugammadex
. Bridion anses vara ett
selektivt
reverseringsmedel
eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika
muskelavslappande medel,
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD BRIDION ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kiru
rgen att operera. Av denna anledning innehåller den generella
anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
muskelavslappande
och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Bridion används för att påskynda återhämtningen av dina muskler
efter en operation
för att du
snabbare ska ku
nna andas själv igen. Det gör detta genom att binda sig till
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna när
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid används och av barn och ungdomar (i ålder 2 till 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bridion 100
mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100
mg sugammadex.
En
injektionsflaska
á 2
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 200
mg sugammadex.
En
injektionsflaska
á 5
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 500
mg sugammadex.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Innehåller upp till 9,7 mg/ml
natrium (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten mellan 300
och 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna:
Reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats med
rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering
av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar
i åldern 2 till 17 år
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär överva
kningsteknik rekommenderas för att monitorera återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt
4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex
beror på graden av den neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex
kan användas för att reversera olika grader av neuromuskulär
blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium:
Vuxna
Normalreversering
En dos av sugammadex på 4
mg/kg rekommenderas om återhämtningen åtminstone har nått 1
-2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
kvoten till 0,9 är ca 3
minuter (se avsnitt
5.1).
En dos av sugammadex på 2
mg/kg rekommenderas vid spontan återhämtning vid återkomsten av T
2
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov