Bridion

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
25-09-2023
SPC SPC (SPC)
25-09-2023
PAR PAR (PAR)
17-12-2015

active_ingredient:

sugammadex

MAH:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC_code:

V03AB35

INN:

sugammadex

therapeutic_group:

Alla andra terapeutiska produkter

therapeutic_area:

Neuromuskulär Blockade

therapeutic_indication:

Reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. För peadiatric befolkning: sugammadex rekommenderas endast för rutin återföring av rocuronium-inducerad blockad hos barn och ungdomar.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2008-07-25

PIL

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
B
IPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BRIDION 100 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU
BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig t
ill din narkosläkare
eller läkare
.
•
Om du får
biverkningar
, tala med
din narkosläkare eller annan läkare.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL
FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bridion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan
du använder Bridion
3.
Hur Bridion ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bridion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRIDION ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
VAD BRIDION ÄR
Bridion innehåller den akt
iva substansen sugammadex
. Bridion anses vara ett
selektivt
reverseringsmedel
eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika
muskelavslappande medel,
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD BRIDION ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kiru
rgen att operera. Av denna anledning innehåller den generella
anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
muskelavslappande
och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Bridion används för att påskynda återhämtningen av dina muskler
efter en operation
för att du
snabbare ska ku
nna andas själv igen. Det gör detta genom att binda sig till
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna när
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid används och av barn och ungdomar (i ålder 2 till 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bridion 100
mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100
mg sugammadex.
En
injektionsflaska
á 2
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 200
mg sugammadex.
En
injektionsflaska
á 5
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 500
mg sugammadex.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Innehåller upp till 9,7 mg/ml
natrium (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten mellan 300
och 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna:
Reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats med
rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering
av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar
i åldern 2 till 17 år
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär överva
kningsteknik rekommenderas för att monitorera återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt
4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex
beror på graden av den neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex
kan användas för att reversera olika grader av neuromuskulär
blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium:
Vuxna
Normalreversering
En dos av sugammadex på 4
mg/kg rekommenderas om återhämtningen åtminstone har nått 1
-2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
kvoten till 0,9 är ca 3
minuter (se avsnitt
5.1).
En dos av sugammadex på 2
mg/kg rekommenderas vid spontan återhämtning vid återkomsten av T
2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 25-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 17-12-2015
PIL PIL իսպաներեն 25-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 25-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 17-12-2015
PIL PIL չեխերեն 25-09-2023
SPC SPC չեխերեն 25-09-2023
PAR PAR չեխերեն 17-12-2015
PIL PIL դանիերեն 25-09-2023
SPC SPC դանիերեն 25-09-2023
PAR PAR դանիերեն 17-12-2015
PIL PIL գերմաներեն 25-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 25-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 17-12-2015
PIL PIL էստոներեն 25-09-2023
SPC SPC էստոներեն 25-09-2023
PAR PAR էստոներեն 17-12-2015
PIL PIL հունարեն 25-09-2023
SPC SPC հունարեն 25-09-2023
PAR PAR հունարեն 17-12-2015
PIL PIL անգլերեն 25-09-2023
SPC SPC անգլերեն 25-09-2023
PAR PAR անգլերեն 17-12-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 25-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 25-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 17-12-2015
PIL PIL իտալերեն 25-09-2023
SPC SPC իտալերեն 25-09-2023
PAR PAR իտալերեն 17-12-2015
PIL PIL լատվիերեն 25-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 25-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 17-12-2015
PIL PIL լիտվերեն 25-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 25-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 17-12-2015
PIL PIL հունգարերեն 25-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 25-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 17-12-2015
PIL PIL մալթերեն 25-09-2023
SPC SPC մալթերեն 25-09-2023
PAR PAR մալթերեն 17-12-2015
PIL PIL հոլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 25-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 17-12-2015
PIL PIL լեհերեն 25-09-2023
SPC SPC լեհերեն 25-09-2023
PAR PAR լեհերեն 17-12-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 25-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 25-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 17-12-2015
PIL PIL ռումիներեն 25-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 25-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 17-12-2015
PIL PIL սլովակերեն 25-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 25-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 17-12-2015
PIL PIL սլովեներեն 25-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 25-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 17-12-2015
PIL PIL ֆիններեն 25-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 25-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 17-12-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 25-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 25-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 25-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 25-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 25-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 25-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 17-12-2015

view_documents_history