Bridion

Страна: Европейский союз

Язык: шведский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sugammadex

Доступна с:

Merck Sharp & Dohme B.V.

код АТС:

V03AB35

ИНН (Международная Имя):

sugammadex

Терапевтическая группа:

Alla andra terapeutiska produkter

Терапевтические области:

Neuromuskulär Blockade

Терапевтические показания :

Reversering av neuromuskulär blockad som induceras av rocuronium eller vekuronium. För peadiatric befolkning: sugammadex rekommenderas endast för rutin återföring av rocuronium-inducerad blockad hos barn och ungdomar.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

auktoriserad

Дата Авторизация:

2008-07-25

тонкая брошюра

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
B
IPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BRIDION 100 MG/ML
INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
sugammadex
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU
BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna
information
, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig t
ill din narkosläkare
eller läkare
.
•
Om du får
biverkningar
, tala med
din narkosläkare eller annan läkare.
Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL
FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Bridion är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan
du använder Bridion
3.
Hur Bridion ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Bridion ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BRIDION ÄR OCH VAD DET
ANVÄNDS FÖR
VAD BRIDION ÄR
Bridion innehåller den akt
iva substansen sugammadex
. Bridion anses vara ett
selektivt
reverseringsmedel
eftersom det endast fungerar tillsammans med specifika
muskelavslappande medel,
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid
VAD BRIDION ANVÄNDS FÖR
När du genomgår vissa typer av operationer, måste musklerna vara
helt avslappade. Detta gör det
enklare för kiru
rgen att operera. Av denna anledning innehåller den generella
anestesin som du får
läkemedel som gör att musklerna slappnar av. Dessa kallas
muskelavslappande
och inkluderar t.ex.
rokuroniumbromid och vekuroniumbromid. Eftersom dessa läkemedel även
får din
andningsmuskulatur att slappna av, så behöver du hjälp att andas
(artificiell andning) under och efter
operationen tills du kan andas själv igen.
Bridion används för att påskynda återhämtningen av dina muskler
efter en operation
för att du
snabbare ska ku
nna andas själv igen. Det gör detta genom att binda sig till
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid i din kropp. Det kan användas av vuxna när
rokuroniumbromid eller
vekuroniumbromid används och av barn och ungdomar (i ålder 2 till 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Bridion 100
mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 100
mg sugammadex.
En
injektionsflaska
á 2
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 200
mg sugammadex.
En
injektionsflaska
á 5
ml innehåller sugammadexnatrium motsvarande 500
mg sugammadex.
Hjälpämne(n)
med känd effekt
Innehåller upp till 9,7 mg/ml
natrium (se avsnitt
4.4).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt
6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektionsvätska).
Klar och färglös till svagt gulfärgad lösning.
pH ligger mellan 7 och 8 och osmolaliteten mellan 300
och 500 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För vuxna:
Reversering av neuromuskulär blockad som har inducerats med
rokuronium eller
vekuronium.
För pediatrisk population: sugammadex rekommenderas endast vid
normalreversering
av
rokuroniuminducerad blockad hos barn och tonåringar
i åldern 2 till 17 år
.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Sugammadex ska endast administreras av, eller under övervakande av en
anestesiolog. Användning av
en lämplig neuromuskulär överva
kningsteknik rekommenderas för att monitorera återhämtningen från
den neuromuskulära blockaden (se avsnitt
4.4).
Den rekommenderade dosen sugammadex
beror på graden av den neuromuskulära blockaden som ska
reverseras.
Den rekommenderade dosen är inte beroende av anestesimetod.
Sugammadex
kan användas för att reversera olika grader av neuromuskulär
blockad som har
inducerats med rokuronium eller vekuronium:
Vuxna
Normalreversering
En dos av sugammadex på 4
mg/kg rekommenderas om återhämtningen åtminstone har nått 1
-2 Post
Tetanic Count (PTC) efter neuromuskulär blockad med rokuronium eller
vekuronium. Mediantiden för
återhämtning av T
4
/T
1
kvoten till 0,9 är ca 3
minuter (se avsnitt
5.1).
En dos av sugammadex på 2
mg/kg rekommenderas vid spontan återhämtning vid återkomsten av T
2
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 17-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 17-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 17-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 17-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 17-12-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов