Bravecto Plus

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-02-2020

Aktivna sestavina:

fluralaner, moxidectin

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QP54AB52

INN (mednarodno ime):

fluralaner, moxidectin

Terapevtska skupina:

Cats

Terapevtsko območje:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapevtske indikacije:

Voor katten met, of gevaar, gemengde parasitaire besmettingen door teken of vlooien en oormijt, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en één of meer van de andere target parasieten is aangegeven op hetzelfde moment. Voor de behandeling van de teek en vlo-plagen in katten zorgt voor directe en blijvende vlooien (Ctenocephalides felis) en de teek (Ixodes ricinus) doden activiteit voor 12 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). Voor de behandeling van besmettingen met oormijt (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van infecties met intestinale rondworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati) en hookworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Ancylostoma tubaeforme). Wanneer het wordt toegediend herhaaldelijk op een 12-week interval, het product voortdurend voorkomt hartworm ziekte wordt veroorzaakt door Dirofilaria immitis.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2018-05-08

Navodilo za uporabo

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN
(1,2 - 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR MIDDELGROTE
KATTEN (>2,8 - 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
(>6,25 - 12,5 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
Fluralaner / moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
22
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van infestaties met oormijten (
_Otodectes cynotis_
).
3
Voor de behandeling van infecties met intestinale rondwormen (4
e
stadium larven, immature en
volwassen vormen van
_Toxocara cati_
) en haakwormen (4
e
stadium larven, immature en volwas
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-02-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-02-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov