Bravecto Plus

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fluralaner, moxidectin

Disponible depuis:

Intervet International B.V.

Code ATC:

QP54AB52

DCI (Dénomination commune internationale):

fluralaner, moxidectin

Groupe thérapeutique:

Cats

Domaine thérapeutique:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

indications thérapeutiques:

Voor katten met, of gevaar, gemengde parasitaire besmettingen door teken of vlooien en oormijt, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en één of meer van de andere target parasieten is aangegeven op hetzelfde moment. Voor de behandeling van de teek en vlo-plagen in katten zorgt voor directe en blijvende vlooien (Ctenocephalides felis) en de teek (Ixodes ricinus) doden activiteit voor 12 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). Voor de behandeling van besmettingen met oormijt (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van infecties met intestinale rondworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati) en hookworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Ancylostoma tubaeforme). Wanneer het wordt toegediend herhaaldelijk op een 12-week interval, het product voortdurend voorkomt hartworm ziekte wordt veroorzaakt door Dirofilaria immitis.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2018-05-08

Notice patient

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN
(1,2 - 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR MIDDELGROTE
KATTEN (>2,8 - 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
(>6,25 - 12,5 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
Fluralaner / moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
22
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van infestaties met oormijten (
_Otodectes cynotis_
).
3
Voor de behandeling van infecties met intestinale rondwormen (4
e
stadium larven, immature en
volwassen vormen van
_Toxocara cati_
) en haakwormen (4
e
stadium larven, immature en volwas
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-02-2020
Notice patient Notice patient danois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-02-2020
Notice patient Notice patient grec 07-12-2021
Notice patient Notice patient anglais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-02-2020
Notice patient Notice patient français 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-02-2020
Notice patient Notice patient italien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-02-2020
Notice patient Notice patient letton 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 07-12-2021
Notice patient Notice patient islandais 07-12-2021
Notice patient Notice patient croate 07-12-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-02-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents