Bravecto Plus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: holandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

fluralaner, moxidectin

Pieejams no:

Intervet International B.V.

ATĶ kods:

QP54AB52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluralaner, moxidectin

Ārstniecības grupa:

Cats

Ārstniecības joma:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Ārstēšanas norādes:

Voor katten met, of gevaar, gemengde parasitaire besmettingen door teken of vlooien en oormijt, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en één of meer van de andere target parasieten is aangegeven op hetzelfde moment. Voor de behandeling van de teek en vlo-plagen in katten zorgt voor directe en blijvende vlooien (Ctenocephalides felis) en de teek (Ixodes ricinus) doden activiteit voor 12 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). Voor de behandeling van besmettingen met oormijt (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van infecties met intestinale rondworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati) en hookworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Ancylostoma tubaeforme). Wanneer het wordt toegediend herhaaldelijk op een 12-week interval, het product voortdurend voorkomt hartworm ziekte wordt veroorzaakt door Dirofilaria immitis.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Erkende

Autorizācija datums:

2018-05-08

Lietošanas instrukcija

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN
(1,2 - 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR MIDDELGROTE
KATTEN (>2,8 - 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
(>6,25 - 12,5 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
Fluralaner / moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
22
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van infestaties met oormijten (
_Otodectes cynotis_
).
3
Voor de behandeling van infecties met intestinale rondwormen (4
e
stadium larven, immature en
volwassen vormen van
_Toxocara cati_
) en haakwormen (4
e
stadium larven, immature en volwas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-12-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-12-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-12-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-02-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi