Bravecto Plus

Země: Evropská unie

Jazyk: nizozemština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

fluralaner, moxidectin

Dostupné s:

Intervet International B.V.

ATC kód:

QP54AB52

INN (Mezinárodní Name):

fluralaner, moxidectin

Terapeutické skupiny:

Cats

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Endectocides, Milbemycins

Terapeutické indikace:

Voor katten met, of gevaar, gemengde parasitaire besmettingen door teken of vlooien en oormijt, gastro-intestinale nematoden of hartworm. Het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij gebruik tegen teken of vlooien en één of meer van de andere target parasieten is aangegeven op hetzelfde moment. Voor de behandeling van de teek en vlo-plagen in katten zorgt voor directe en blijvende vlooien (Ctenocephalides felis) en de teek (Ixodes ricinus) doden activiteit voor 12 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooienallergie dermatitis (FAD). Voor de behandeling van besmettingen met oormijt (Otodectes cynotis). Voor de behandeling van infecties met intestinale rondworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Toxocara cati) en hookworm (4e stadium larven, jonge volwassenen en volwassenen van Ancylostoma tubaeforme). Wanneer het wordt toegediend herhaaldelijk op een 12-week interval, het product voortdurend voorkomt hartworm ziekte wordt veroorzaakt door Dirofilaria immitis.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Erkende

Datum autorizace:

2018-05-08

Informace pro uživatele

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER
BRAVECTO PLUS 112,5 MG / 5,6 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR KLEINE KATTEN
(1,2 - 2,8 KG)
BRAVECTO PLUS 250 MG / 12,5 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR MIDDELGROTE
KATTEN (>2,8 - 6,25 KG)
BRAVECTO PLUS 500 MG / 25 MG SPOT-ON OPLOSSING VOOR GROTE KATTEN
(>6,25 - 12,5 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet Productions
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
Fluralaner / moxidectine
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
22
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
_ _
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Bravecto Plus 112,5 mg / 5,6 mg spot-on oplossing voor kleine katten
(1,2 - 2,8 kg)
Bravecto Plus 250 mg / 12,5 mg spot-on oplossing voor middelgrote
katten (>2,8 - 6,25 kg)
Bravecto Plus 500 mg / 25 mg spot-on oplossing voor grote katten
(>6,25 - 12,5 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Iedere ml oplossing bevat 280 mg fluralaner en 14 mg moxidectine.
Bevat per pipet:
BRAVECTO PLUS SPOT-ON
OPLOSSING
PIPET INHOUD (ML)
FLURALANER (MG)
MOXIDECTINE
(MG)
voor kleine katten 1,2 - 2,8 kg
0,4
112,5
5,6
voor middelgrote katten >2,8 -
6,25 kg
0,89
250
12,5
voor grote katten >6,25 - 12,5
kg
1,79
500
25
HULPSTOFFEN:
Butylhydroxytolueen
1,07 mg/ml
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Spot-on oplossing.
Heldere, kleurloze tot gele oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kat.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor katten met, of met een risico op, gecombineerde parasitaire
infestaties met teken of vlooien en
oormijten, maagdarmwormen of hartwormen. Het diergeneesmiddel is
alleen geïndiceerd wanneer
gebruik tegen teken of vlooien en één of meerdere van de andere
doelparasieten tegelijkertijd is
geïndiceerd.
Voor de behandeling van teken- en vlooieninfestaties bij katten met
onmiddelijke en aanhoudende
vlooien- (
_Ctenocephalides felis_
) en teken- (
_Ixodes ricinus_
) dodende werking gedurende 12 weken.
Vlooien en teken moeten gehecht zijn aan de gastheer en beginnen met
voeden om blootgesteld te
worden aan het werkzame bestanddeel.
Het diergeneesmiddel kan gebruikt worden als onderdeel van een
behandelingsstrategie tegen
vlooienallergiedermatitis (VAD).
Voor de behandeling van infestaties met oormijten (
_Otodectes cynotis_
).
3
Voor de behandeling van infecties met intestinale rondwormen (4
e
stadium larven, immature en
volwassen vormen van
_Toxocara cati_
) en haakwormen (4
e
stadium larven, immature en volwas
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-02-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-02-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů