Bevespi Aerosphere

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-02-2019

Aktivna sestavina:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostopno od:

AstraZeneca AB

Koda artikla:

R03AL07

INN (mednarodno ime):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapevtska skupina:

formoterol un glycopyrronium bromide

Terapevtsko območje:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapevtske indikacije:

Bevespi Aerosphere ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2018-12-18

Navodilo za uporabo

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI AEROSOLS INAHLĀCIJĀM,
ZEM SPIEDIENA,
SUSPENSIJA
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bevespi Aerosphere un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bevespi Aerosphere lietošanas
3.
Kā lietot Bevespi Aerosphere
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bevespi Aerosphere
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR BEVESPI AEROSPHERE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bevespi Aerosphere satur divas aktīvās vielas, kuras sauc par
glikopironiju un formoterola fumarāta
dihidrātu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem.
Bevespi Aerosphere lieto elpošanas atvieglošanai pieaugušajiem,
kuriem ir par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS) saukta plaušu slimība. HOPS ir ilgstoša
plaušu elpceļu slimība, kuru bieži vien
izraisa smēķēšana. HOPS gadījumā ap elpceļiem esošie muskuļi
saraujas, kas apgrūtina elpošanu.
Zāles novērš ap elpceļiem esošo muskuļu saraušanos, atvieglojot
gaisa ieplūšanu plaušās un izplūšanu
no tām.
Ieelpojot, Bevespi Aerosphere nogādā aktīvās vielas tieši plaušu
elpceļos. Tas palīdzēs mazināt HOPS
ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEVES
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogrami/5 mikrogrami aerosols inhalācijām,
zem spiediena, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs izsmidzinājums (izsmidzinātā deva, pa iemutni izvadītā
deva) satur 9 mikrogramus glikopironija
bromīda, kas atbilst 7,2 mikrogramiem glikopironija_
(glycopyrronium)_, un 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta (_formoteroli fumaras dihydricus_).
Tas atbilst dozētajai 10,4 mikrogramu glikopironija bromīda devai,
t. i., no vārsta izvadītajai devai, kas
ir ekvivalenta 8,3 mikrogramiem glikopironija un 5,8 mikrogramiem
formoterola fumarāta dihidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām zem spiediena, suspensija (aerosols
inhalācijām zem spiediena)
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bevespi Aerosphere indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
mazinātu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa divām inhalācijām divas reizes dienā (divas
inhalācijas no rīta un divas
inhalācijas vakarā).
Pacientiem jānorāda nelietot vairāk par 2 inhalācijām divas
reizes dienā.
Ja izlaista deva, tā jālieto pēc iespējas ātrāk un nākamā deva
jālieto parastajā laikā. Nedrīkst lietot
dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem Bevespi Aerosphere var lietot
ieteicamajā devā. Pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem vai nieru slimību terminālā
stadijā, kad nepieciešama dialīze, šīs zāles lietojamas tikai
tad, ja paredzamais ieguvums atsver
potenciālo risku (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucē
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 05-02-2019