Bevespi Aerosphere

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2024

Bahan aktif:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Tersedia dari:

AstraZeneca AB

Kode ATC:

R03AL07

INN (Nama Internasional):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Kelompok Terapi:

formoterol un glycopyrronium bromide

Area terapi:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Indikasi Terapi:

Bevespi Aerosphere ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2018-12-18

Selebaran informasi

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI AEROSOLS INAHLĀCIJĀM,
ZEM SPIEDIENA,
SUSPENSIJA
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bevespi Aerosphere un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bevespi Aerosphere lietošanas
3.
Kā lietot Bevespi Aerosphere
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bevespi Aerosphere
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR BEVESPI AEROSPHERE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bevespi Aerosphere satur divas aktīvās vielas, kuras sauc par
glikopironiju un formoterola fumarāta
dihidrātu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem.
Bevespi Aerosphere lieto elpošanas atvieglošanai pieaugušajiem,
kuriem ir par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS) saukta plaušu slimība. HOPS ir ilgstoša
plaušu elpceļu slimība, kuru bieži vien
izraisa smēķēšana. HOPS gadījumā ap elpceļiem esošie muskuļi
saraujas, kas apgrūtina elpošanu.
Zāles novērš ap elpceļiem esošo muskuļu saraušanos, atvieglojot
gaisa ieplūšanu plaušās un izplūšanu
no tām.
Ieelpojot, Bevespi Aerosphere nogādā aktīvās vielas tieši plaušu
elpceļos. Tas palīdzēs mazināt HOPS
ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEVES
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogrami/5 mikrogrami aerosols inhalācijām,
zem spiediena, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs izsmidzinājums (izsmidzinātā deva, pa iemutni izvadītā
deva) satur 9 mikrogramus glikopironija
bromīda, kas atbilst 7,2 mikrogramiem glikopironija_
(glycopyrronium)_, un 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta (_formoteroli fumaras dihydricus_).
Tas atbilst dozētajai 10,4 mikrogramu glikopironija bromīda devai,
t. i., no vārsta izvadītajai devai, kas
ir ekvivalenta 8,3 mikrogramiem glikopironija un 5,8 mikrogramiem
formoterola fumarāta dihidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām zem spiediena, suspensija (aerosols
inhalācijām zem spiediena)
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bevespi Aerosphere indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
mazinātu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa divām inhalācijām divas reizes dienā (divas
inhalācijas no rīta un divas
inhalācijas vakarā).
Pacientiem jānorāda nelietot vairāk par 2 inhalācijām divas
reizes dienā.
Ja izlaista deva, tā jālieto pēc iespējas ātrāk un nākamā deva
jālieto parastajā laikā. Nedrīkst lietot
dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem Bevespi Aerosphere var lietot
ieteicamajā devā. Pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem vai nieru slimību terminālā
stadijā, kad nepieciešama dialīze, šīs zāles lietojamas tikai
tad, ja paredzamais ieguvums atsver
potenciālo risku (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucē
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-02-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-02-2019