Bevespi Aerosphere

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL07

INN (Mezinárodní Name):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutické skupiny:

formoterol un glycopyrronium bromide

Terapeutické oblasti:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

Terapeutické indikace:

Bevespi Aerosphere ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2018-12-18

Informace pro uživatele

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI AEROSOLS INAHLĀCIJĀM,
ZEM SPIEDIENA,
SUSPENSIJA
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bevespi Aerosphere un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bevespi Aerosphere lietošanas
3.
Kā lietot Bevespi Aerosphere
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bevespi Aerosphere
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR BEVESPI AEROSPHERE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bevespi Aerosphere satur divas aktīvās vielas, kuras sauc par
glikopironiju un formoterola fumarāta
dihidrātu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem.
Bevespi Aerosphere lieto elpošanas atvieglošanai pieaugušajiem,
kuriem ir par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS) saukta plaušu slimība. HOPS ir ilgstoša
plaušu elpceļu slimība, kuru bieži vien
izraisa smēķēšana. HOPS gadījumā ap elpceļiem esošie muskuļi
saraujas, kas apgrūtina elpošanu.
Zāles novērš ap elpceļiem esošo muskuļu saraušanos, atvieglojot
gaisa ieplūšanu plaušās un izplūšanu
no tām.
Ieelpojot, Bevespi Aerosphere nogādā aktīvās vielas tieši plaušu
elpceļos. Tas palīdzēs mazināt HOPS
ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEVES
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogrami/5 mikrogrami aerosols inhalācijām,
zem spiediena, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs izsmidzinājums (izsmidzinātā deva, pa iemutni izvadītā
deva) satur 9 mikrogramus glikopironija
bromīda, kas atbilst 7,2 mikrogramiem glikopironija_
(glycopyrronium)_, un 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta (_formoteroli fumaras dihydricus_).
Tas atbilst dozētajai 10,4 mikrogramu glikopironija bromīda devai,
t. i., no vārsta izvadītajai devai, kas
ir ekvivalenta 8,3 mikrogramiem glikopironija un 5,8 mikrogramiem
formoterola fumarāta dihidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām zem spiediena, suspensija (aerosols
inhalācijām zem spiediena)
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bevespi Aerosphere indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
mazinātu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa divām inhalācijām divas reizes dienā (divas
inhalācijas no rīta un divas
inhalācijas vakarā).
Pacientiem jānorāda nelietot vairāk par 2 inhalācijām divas
reizes dienā.
Ja izlaista deva, tā jālieto pēc iespējas ātrāk un nākamā deva
jālieto parastajā laikā. Nedrīkst lietot
dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem Bevespi Aerosphere var lietot
ieteicamajā devā. Pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem vai nieru slimību terminālā
stadijā, kad nepieciešama dialīze, šīs zāles lietojamas tikai
tad, ja paredzamais ieguvums atsver
potenciālo risku (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucē
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-02-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-02-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů