Bevespi Aerosphere

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponible des:

AstraZeneca AB

Codi ATC:

R03AL07

Designació comuna internacional (DCI):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

formoterol un glycopyrronium bromide

Área terapéutica:

Plaušu slimība, hroniska obstruktīva

indicaciones terapéuticas:

Bevespi Aerosphere ir norādīts, kā tehniskās apkopes bronchodilator ārstēšana, lai mazinātu simptomus pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2018-12-18

Informació per a l'usuari

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MIKROGRAMI/5 MIKROGRAMI AEROSOLS INAHLĀCIJĀM,
ZEM SPIEDIENA,
SUSPENSIJA
glycopyrronium/formoteroli fumaras dihydricus
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet to citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Bevespi Aerosphere un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bevespi Aerosphere lietošanas
3.
Kā lietot Bevespi Aerosphere
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bevespi Aerosphere
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
Norādījumi par lietošanu
1.
KAS IR BEVESPI AEROSPHERE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bevespi Aerosphere satur divas aktīvās vielas, kuras sauc par
glikopironiju un formoterola fumarāta
dihidrātu. Tās pieder zāļu grupai, ko sauc par ilgstošas
darbības bronhodilatatoriem.
Bevespi Aerosphere lieto elpošanas atvieglošanai pieaugušajiem,
kuriem ir par hronisku obstruktīvu
plaušu slimību (HOPS) saukta plaušu slimība. HOPS ir ilgstoša
plaušu elpceļu slimība, kuru bieži vien
izraisa smēķēšana. HOPS gadījumā ap elpceļiem esošie muskuļi
saraujas, kas apgrūtina elpošanu.
Zāles novērš ap elpceļiem esošo muskuļu saraušanos, atvieglojot
gaisa ieplūšanu plaušās un izplūšanu
no tām.
Ieelpojot, Bevespi Aerosphere nogādā aktīvās vielas tieši plaušu
elpceļos. Tas palīdzēs mazināt HOPS
ietekmi uz Jūsu ikdienas dzīvi.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BEVES
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bevespi Aerosphere 7,2 mikrogrami/5 mikrogrami aerosols inhalācijām,
zem spiediena, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs izsmidzinājums (izsmidzinātā deva, pa iemutni izvadītā
deva) satur 9 mikrogramus glikopironija
bromīda, kas atbilst 7,2 mikrogramiem glikopironija_
(glycopyrronium)_, un 5 mikrogramus formoterola
fumarāta dihidrāta (_formoteroli fumaras dihydricus_).
Tas atbilst dozētajai 10,4 mikrogramu glikopironija bromīda devai,
t. i., no vārsta izvadītajai devai, kas
ir ekvivalenta 8,3 mikrogramiem glikopironija un 5,8 mikrogramiem
formoterola fumarāta dihidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Aerosols inhalācijām zem spiediena, suspensija (aerosols
inhalācijām zem spiediena)
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bevespi Aerosphere indicēts bronhodilatējošai balstterapijai, lai
mazinātu simptomus pieaugušiem
pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (HOPS) (skatīt
5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir pa divām inhalācijām divas reizes dienā (divas
inhalācijas no rīta un divas
inhalācijas vakarā).
Pacientiem jānorāda nelietot vairāk par 2 inhalācijām divas
reizes dienā.
Ja izlaista deva, tā jālieto pēc iespējas ātrāk un nākamā deva
jālieto parastajā laikā. Nedrīkst lietot
dubultu devu, lai kompensētu aizmirsto devu.
Īpašas pacientu grupas
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem pacientiem deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Nieru darbības traucējumi_
Pacientiem ar viegliem vai vidēji smagiem nieru darbības
traucējumiem Bevespi Aerosphere var lietot
ieteicamajā devā. Pacientiem ar smagiem nieru darbības
traucējumiem vai nieru slimību terminālā
stadijā, kad nepieciešama dialīze, šīs zāles lietojamas tikai
tad, ja paredzamais ieguvums atsver
potenciālo risku (skatīt 4.4. un 5.2. apakšpunktu).
_Aknu darbības traucē
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 05-02-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents