Besremi

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-05-2019

Aktivna sestavina:

ropeginterferon alfa-2b

Dostopno od:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Koda artikla:

L03AB15

INN (mednarodno ime):

ropeginterferon alfa-2b

Terapevtska skupina:

Immunstimulatorer,

Terapevtsko območje:

Polycytemia Vera

Terapevtske indikacije:

Besremi är indicerat som monoterapi hos vuxna för behandling av polycytemi vera utan symtomatisk splenomegali.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

2019-02-15

Navodilo za uporabo

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESREMI 250 MIKROGRAM/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
ropeginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Besremi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Besremi
3.
Hur du använder Besremi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Besremi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESREMI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Besremi innehåller den aktiva substansen ropeginterferon alfa-2b som
tillhör en klass av läkemedel
som kallas interferoner. Interferoner tillverkas av ditt immunförsvar
för att hämma tillväxten av
cancerceller.
Besremi används som enda läkemedel för behandling av polycytemia
vera hos vuxna. Polycytemia
vera är en typ av cancer där benmärgen producerar för många röda
blodkroppar, vita blodkroppar och
blodplättar (celler som gör att blodet koagulerar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BESREMI
ANVÄND INTE BESREMI
-
om du är allergisk mot ropeginterferon alfa-2b eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har sköldkörtelsjukdom som inte kontrolleras med läkemedel.
-
om du har eller har haft svåra psykiska störningar (t.ex. depression
eller självmordstankar eller
om du har försökt begå självmord).
-
om du nyligen har haft svåra hjärtproblem (t.ex. hjärtattack eller
stroke).
-
om 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Besremi 250 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Besremi 500 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Besremi 250 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna med 0,5 ml lösning innehåller 250
mikrogram ropeginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein, motsvarade 500 mikrogram/ml.
Besremi 500 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna med 0,5 ml lösning innehåller 500
mikrogram ropeginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein, motsvarade 1 000 mikrogram/ml.
Styrkan anger mängden av interferon alfa-2b-delen av ropeginterferon
alfa-2b utan hänsyn till
pegyleringen.
Ropeginterferon alfa-2b är ett kovalent konjugat av proteinet
interferon alpha-2b som produceras i
_Escherichia coli_
-celler genom rekombinant DNA-teknologi med en metoxypolyetylenglykol
(mPEG)-
del.
Styrkan av detta läkemedel ska inte jämföras med styrkan av något
annat pegylerat eller icke-pegylerat
protein av samma terapeutiska klass (se avsnitt 5.1).
Hjälpämne med känd effekt
Varje förfylld injektionspenna innehåller 10 mg bensylalkohol per
ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (injektion).
Lösningen är klar och färglös till ljusgul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Besremi är indicerat som monoterapi för behandling av polycytemia
vera utan symtomatisk
splenomegali hos vuxna.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras under överinseende av en läkare med
erfarenhet av hantering av sjukdomen.
Dosering
3
_Titreringsfas_
Dosen titreras individuellt med en rekommenderad startdos på 100
mikrogram (eller 50 mikrogram
hos patienter som får en annan cytoreduktiv behandling). Dosen ska
gradvis ökas med 50
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov