Besremi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
21-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-05-2019

Bahan aktif:

ropeginterferon alfa-2b

Boleh didapati daripada:

AOP Orphan Pharmaceuticals GmbH

Kod ATC:

L03AB15

INN (Nama Antarabangsa):

ropeginterferon alfa-2b

Kumpulan terapeutik:

Immunstimulatorer,

Kawasan terapeutik:

Polycytemia Vera

Tanda-tanda terapeutik:

Besremi är indicerat som monoterapi hos vuxna för behandling av polycytemi vera utan symtomatisk splenomegali.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2019-02-15

Risalah maklumat

                                30
B. BIPACKSEDEL
31
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BESREMI 250 MIKROGRAM/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING I FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
ropeginterferon alfa-2b
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Besremi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Besremi
3.
Hur du använder Besremi
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Besremi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD BESREMI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Besremi innehåller den aktiva substansen ropeginterferon alfa-2b som
tillhör en klass av läkemedel
som kallas interferoner. Interferoner tillverkas av ditt immunförsvar
för att hämma tillväxten av
cancerceller.
Besremi används som enda läkemedel för behandling av polycytemia
vera hos vuxna. Polycytemia
vera är en typ av cancer där benmärgen producerar för många röda
blodkroppar, vita blodkroppar och
blodplättar (celler som gör att blodet koagulerar).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BESREMI
ANVÄND INTE BESREMI
-
om du är allergisk mot ropeginterferon alfa-2b eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
-
om du har sköldkörtelsjukdom som inte kontrolleras med läkemedel.
-
om du har eller har haft svåra psykiska störningar (t.ex. depression
eller självmordstankar eller
om du har försökt begå självmord).
-
om du nyligen har haft svåra hjärtproblem (t.ex. hjärtattack eller
stroke).
-
om 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Besremi 250 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Besremi 500 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Besremi 250 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna med 0,5 ml lösning innehåller 250
mikrogram ropeginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein, motsvarade 500 mikrogram/ml.
Besremi 500 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld
injektionspenna
Varje förfylld injektionspenna med 0,5 ml lösning innehåller 500
mikrogram ropeginterferon alfa-2b
mätt som enbart protein, motsvarade 1 000 mikrogram/ml.
Styrkan anger mängden av interferon alfa-2b-delen av ropeginterferon
alfa-2b utan hänsyn till
pegyleringen.
Ropeginterferon alfa-2b är ett kovalent konjugat av proteinet
interferon alpha-2b som produceras i
_Escherichia coli_
-celler genom rekombinant DNA-teknologi med en metoxypolyetylenglykol
(mPEG)-
del.
Styrkan av detta läkemedel ska inte jämföras med styrkan av något
annat pegylerat eller icke-pegylerat
protein av samma terapeutiska klass (se avsnitt 5.1).
Hjälpämne med känd effekt
Varje förfylld injektionspenna innehåller 10 mg bensylalkohol per
ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (injektion).
Lösningen är klar och färglös till ljusgul.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Besremi är indicerat som monoterapi för behandling av polycytemia
vera utan symtomatisk
splenomegali hos vuxna.
_ _
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras under överinseende av en läkare med
erfarenhet av hantering av sjukdomen.
Dosering
3
_Titreringsfas_
Dosen titreras individuellt med en rekommenderad startdos på 100
mikrogram (eller 50 mikrogram
hos patienter som får en annan cytoreduktiv behandling). Dosen ska
gradvis ökas med 50
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 21-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 21-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 21-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-05-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen