Avamys

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-07-2009

Aktivna sestavina:

flutykazonu furoinian

Dostopno od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Do nosa leki, kortykosteroidy

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapevtske indikacije:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2008-01-11

Navodilo za uporabo

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
flutykazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Avamys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avamys
3.
Jak stosować lek Avamys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Avamys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa
1.
CO TO JEST LEK AVAMYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Avamys (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych
_glikokortykosteroidami_. Avamys
zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony
śluzowej nosa) i dlatego łagodzi
objawy alergii.
Avamys, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i najczęściej ich przyczyną
może być uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM L
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVAMYS, 27,5 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna dawka dostarcza 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE
KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Avamys jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat
i starszych)
Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Do_
_rośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)_
_ _
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
_Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat) _
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów).
U pacjentów, u których zastosowanie jednej dawki aerozolu do
każdego otworu nosowego (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów) nie spowoduje ustąpienia objawów,
można podać po dwie dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się zmniejszenie
dawki i stosowanie jednej dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 55 mikrogramów).
W 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-07-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-03-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov