Avamys

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-03-2022

Aktiv bestanddel:

flutykazonu furoinian

Tilgængelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Do nosa leki, kortykosteroidy

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Terapeutiske indikationer:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2008-01-11

Indlægsseddel

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
flutykazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Avamys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avamys
3.
Jak stosować lek Avamys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Avamys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa
1.
CO TO JEST LEK AVAMYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Avamys (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych
_glikokortykosteroidami_. Avamys
zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony
śluzowej nosa) i dlatego łagodzi
objawy alergii.
Avamys, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i najczęściej ich przyczyną
może być uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM L
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVAMYS, 27,5 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna dawka dostarcza 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE
KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Avamys jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat
i starszych)
Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Do_
_rośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)_
_ _
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
_Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat) _
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów).
U pacjentów, u których zastosowanie jednej dawki aerozolu do
każdego otworu nosowego (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów) nie spowoduje ustąpienia objawów,
można podać po dwie dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się zmniejszenie
dawki i stosowanie jednej dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 55 mikrogramów).
W 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 06-07-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-03-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik