Avamys

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
29-03-2022

Aktiv ingrediens:

flutykazonu furoinian

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Do nosa leki, kortykosteroidy

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Indikasjoner:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Produkt oppsummering:

Revision: 22

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2008-01-11

Informasjon til brukeren

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
flutykazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Avamys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avamys
3.
Jak stosować lek Avamys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Avamys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa
1.
CO TO JEST LEK AVAMYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Avamys (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych
_glikokortykosteroidami_. Avamys
zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony
śluzowej nosa) i dlatego łagodzi
objawy alergii.
Avamys, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i najczęściej ich przyczyną
może być uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM L
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVAMYS, 27,5 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna dawka dostarcza 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE
KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Avamys jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat
i starszych)
Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Do_
_rośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)_
_ _
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
_Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat) _
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów).
U pacjentów, u których zastosowanie jednej dawki aerozolu do
każdego otworu nosowego (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów) nie spowoduje ustąpienia objawów,
można podać po dwie dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się zmniejszenie
dawki i stosowanie jednej dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 55 mikrogramów).
W 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 29-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-07-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 29-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 29-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 29-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk