Avamys

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2022

Werkstoffen:

flutykazonu furoinian

Beschikbaar vanaf:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATC-code:

R01AD12

INN (Algemene Internationale Benaming):

fluticasone furoate

Therapeutische categorie:

Do nosa leki, kortykosteroidy

Therapeutisch gebied:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

therapeutische indicaties:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2008-01-11

Bijsluiter

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
flutykazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Avamys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avamys
3.
Jak stosować lek Avamys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Avamys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa
1.
CO TO JEST LEK AVAMYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Avamys (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych
_glikokortykosteroidami_. Avamys
zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony
śluzowej nosa) i dlatego łagodzi
objawy alergii.
Avamys, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i najczęściej ich przyczyną
może być uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM L
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVAMYS, 27,5 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna dawka dostarcza 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE
KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Avamys jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat
i starszych)
Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Do_
_rośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)_
_ _
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
_Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat) _
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów).
U pacjentów, u których zastosowanie jednej dawki aerozolu do
każdego otworu nosowego (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów) nie spowoduje ustąpienia objawów,
można podać po dwie dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się zmniejszenie
dawki i stosowanie jednej dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 55 mikrogramów).
W 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Deens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Duits 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Engels 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Frans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Fins 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 29-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-07-2009
Bijsluiter Bijsluiter Noors 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 29-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 29-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 29-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten