Avamys

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

flutykazonu furoinian

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Do nosa leki, kortykosteroidy

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

indicaciones terapéuticas:

Dorośli, młodzież (12 lat i więcej) i dzieci (6-11 lat). Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-01-11

Información para el usuario

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AVAMYS 27,5
MIKROGRAMÓW/DAWKĘ, AEROZOL DO NOSA, ZAWIESINA
flutykazonu furoinian
NALEŻY UWAŻNIE
ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Avamys i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Avamys
3.
Jak stosować lek Avamys
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Avamys
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Szczegółowa instrukcja stosowania aerozolu do nosa
1.
CO TO JEST LEK AVAMYS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Avamys (flutykazonu furoinian) należy do grupy leków nazywanych
_glikokortykosteroidami_. Avamys
zmniejsza stan zapalny spowodowany uczuleniem (zapalenie błony
śluzowej nosa) i dlatego łagodzi
objawy alergii.
Avamys, aerozol do nosa jest stosowany w leczeniu objawów
alergicznego zapalenia nosa, w tym uczucia
zatkanego nosa, wydzieliny z nosa i swędzenia nosa, kichania,
łzawienia, swędzenia lub zaczerwienienia
oczu u dorosłych i dzieci w wieku 6 lat i starszych.
Objawy alergii mogą wystąpić w określonym czasie w ciągu roku i
mogą być spowodowane uczuleniem
na pyłki traw lub drzew (katar sienny), lub mogą występować przez
cały rok i najczęściej ich przyczyną
może być uczulenie na zwierzęta, kurz domowy lub grzyby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM L
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AVAMYS, 27,5 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka aerozolu zawiera 27,5 mikrogramów flutykazonu
furoinianu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Jedna dawka dostarcza 8,25 mikrograma benzalkoniowego chlorku.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do nosa, zawiesina.
Biała zawiesina.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE
KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Avamys jest wskazany u dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku 6 lat
i starszych)
Avamys jest wskazany w leczeniu objawów alergicznego zapalenia błony
śluzowej nosa.
_ _
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Do_
_rośli i młodzież (w wieku 12 lat i starsi)_
_ _
Początkowo zaleca się stosowanie dwóch dawek aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa:
110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniego opanowania objawów, w leczeniu
podtrzymującym można zmniejszyć
dawkę i stosować jedną dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego
(całkowita dawka dobowa:
55 mikrogramów).
Dawkę należy zmniejszyć do najmniejszej dawki zapewniającej
skuteczną kontrolę objawów.
_Dzieci (w wieku od 6 do 11 lat) _
Początkowo zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (27,5
mikrograma flutykazonu furoinianu na
dawkę aerozolu) do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów).
U pacjentów, u których zastosowanie jednej dawki aerozolu do
każdego otworu nosowego (całkowita
dawka dobowa: 55 mikrogramów) nie spowoduje ustąpienia objawów,
można podać po dwie dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 110 mikrogramów).
Po uzyskaniu odpowiedniej kontroli objawów, zaleca się zmniejszenie
dawki i stosowanie jednej dawki
aerozolu do każdego otworu nosowego raz na dobę (całkowita dawka
dobowa: 55 mikrogramów).
W 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos