AURO-LEVOFLOXACIN Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
17-09-2019

Aktivna sestavina:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Dostopno od:

AURO PHARMA INC

Koda artikla:

J01MA12

INN (mednarodno ime):

LEVOFLOXACIN

Odmerek:

750MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 750MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

50

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

QUINOLONES

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663005; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-09-02

Lastnosti izdelka

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
69
...........................................
Page 1 sur 75
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine
250 mg, 500 mg et 750 mg de lévofloxacine sous forme de
lévofloxacine hémihydratée
USP
Agent antibactérien
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 17 septembre 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 231578
Page 2 sur 75
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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