AURO-LEVOFLOXACIN Comprimé
Country: Kanada
Lingwa: Franċiż
Sors: Health Canada
Karatteristiċi tal-prodott
(SPC)
17-09-2019
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Ingredjent attiv:
Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)
Disponibbli minn:
AURO PHARMA INC
Kodiċi ATC:
J01MA12
INN (Isem Internazzjonali):
LEVOFLOXACIN
Dożaġġ:
750MG
Għamla farmaċewtika:
Comprimé
Kompożizzjoni:
Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 750MG
Rotta amministrattiva:
Orale
Unitajiet fil-pakkett:
50
Tip ta 'preskrizzjoni:
Prescription
Żona terapewtika:
QUINOLONES
Sommarju tal-prodott:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663005; AHFS:
L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:
APPROUVÉ
Data ta 'l-awtorizzazzjoni:
2014-09-02
Karatteristiċi tal-prodott
Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
69
...........................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine
250 mg, 500 mg et 750 mg de lévofloxacine sous forme de
lévofloxacine hémihydratée
USP
Agent antibactérien
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 17 septembre 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 231578
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......
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