AURO-LEVOFLOXACIN Comprimé

Country: Կանադա

language: ֆրանսերեն

source: Health Canada

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SPC SPC (SPC)
17-09-2019

active_ingredient:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

MAH:

AURO PHARMA INC

ATC_code:

J01MA12

INN:

LEVOFLOXACIN

dosage:

750MG

pharmaceutical_form:

Comprimé

composition:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 750MG

administration_route:

Orale

units_in_package:

50

prescription_type:

Prescription

therapeutic_area:

QUINOLONES

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663005; AHFS:

authorization_status:

APPROUVÉ

authorization_date:

2014-09-02

SPC

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
69
...........................................
Page 1 sur 75
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine
250 mg, 500 mg et 750 mg de lévofloxacine sous forme de
lévofloxacine hémihydratée
USP
Agent antibactérien
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 17 septembre 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 231578
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......
                                
                                read_full_document
                                
                            

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SPC SPC անգլերեն 17-09-2019