AURO-LEVOFLOXACIN Comprimé

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

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Składnik aktywny:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Dostępny od:

AURO PHARMA INC

Kod ATC:

J01MA12

INN (International Nazwa):

LEVOFLOXACIN

Dawkowanie:

750MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 750MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

50

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

QUINOLONES

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663005; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2014-09-02

Charakterystyka produktu

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
69
...........................................
Page 1 sur 75
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine
250 mg, 500 mg et 750 mg de lévofloxacine sous forme de
lévofloxacine hémihydratée
USP
Agent antibactérien
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 17 septembre 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 231578
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

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Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-09-2019

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