AURO-LEVOFLOXACIN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Osta se nyt

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-09-2019

Aktiivinen ainesosa:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine)

Saatavilla:

AURO PHARMA INC

ATC-koodi:

J01MA12

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

LEVOFLOXACIN

Annos:

750MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Lévofloxacine (Hémihydrate de lévofloxacine) 750MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

50

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

QUINOLONES

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131663005; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2014-09-02

Valmisteyhteenveto

                                Table of Contents
Pristine PM - French
1
.......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
29
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LE CONSOMMATEUR
69
...........................................
Page 1 sur 75
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LEVOFLOXACIN
Comprimés de lévofloxacine
250 mg, 500 mg et 750 mg de lévofloxacine sous forme de
lévofloxacine hémihydratée
USP
Agent antibactérien
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 17 septembre 2019
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 231578
Page 2 sur 75
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
......................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
20
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-09-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia