Alisade

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-06-2009

Aktivna sestavina:

fluticasone furoate

Dostopno od:

Glaxo Group Ltd.

Koda artikla:

R01AD12

INN (mednarodno ime):

fluticasone furoate

Terapevtska skupina:

Deguna preparāti

Terapevtsko območje:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapevtske indikacije:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6 - 11 gadi). Alizade ir indicēta alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2008-10-06

Navodilo za uporabo

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ALISADE 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGU
NA AEROSOLS, SUSPENSIJA
_Fluticasone furoate _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT ALISADE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT ALISADE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
N
ORĀDĪJ
UMI PAR DEGUNA AEROSOLA LIETOŠANU
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alisade deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada laikā
un tos var izraisīt alerģija pret
dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
Alisade pieder zāļu grupai, ko sauc par _glikokortikoīdiem_.
Alisade darbojas, lai mazinātu iekaisumu (_rinītu_), ko izraisa
alerģija.
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALISADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
JA JUM
S IR ALERĢIJA (_paaugstināta jutība_) pret flutikazona furoātu vai
kādu citu Alisade sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT ALISADE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
JA JUMS IR AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI, pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALISADE 27,5 mikrogrami/devā
deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta (
_fluticasone furoate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie, pusaudži (pēc 12 gadu vecuma) un bērni (6 – 11 gadus
veci)
Alisade ir indicēts:
•
alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Flutikazona furoāta deguna aerosols ir paredzēts lietošanai tikai
intranazāli.
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra, plānveida
lietošana. Darbības sākums tiek
novērots jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
nepārtrauktas regulāras lietošanas (skatīt apakšpunktu 5.1).
Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt
laikposmu, kurā iedarbojas alergēns.
Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12 gadiem un vecāki)
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz zemākajai devai, pie kuras saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
Bērni (no 6 līdz 11 gadu vecumam)
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami) var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-03-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-06-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-03-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-03-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-03-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov