Alisade

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-03-2010

Aktivni sastojci:

fluticasone furoate

Dostupno od:

Glaxo Group Ltd.

ATC koda:

R01AD12

INN (International ime):

fluticasone furoate

Terapijska grupa:

Deguna preparāti

Područje terapije:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapijske indikacije:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6 - 11 gadi). Alizade ir indicēta alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2008-10-06

Uputa o lijeku

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ALISADE 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGU
NA AEROSOLS, SUSPENSIJA
_Fluticasone furoate _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT ALISADE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT ALISADE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
N
ORĀDĪJ
UMI PAR DEGUNA AEROSOLA LIETOŠANU
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alisade deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada laikā
un tos var izraisīt alerģija pret
dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
Alisade pieder zāļu grupai, ko sauc par _glikokortikoīdiem_.
Alisade darbojas, lai mazinātu iekaisumu (_rinītu_), ko izraisa
alerģija.
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALISADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
JA JUM
S IR ALERĢIJA (_paaugstināta jutība_) pret flutikazona furoātu vai
kādu citu Alisade sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT ALISADE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
JA JUMS IR AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI, pa
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALISADE 27,5 mikrogrami/devā
deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta (
_fluticasone furoate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie, pusaudži (pēc 12 gadu vecuma) un bērni (6 – 11 gadus
veci)
Alisade ir indicēts:
•
alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Flutikazona furoāta deguna aerosols ir paredzēts lietošanai tikai
intranazāli.
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra, plānveida
lietošana. Darbības sākums tiek
novērots jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
nepārtrauktas regulāras lietošanas (skatīt apakšpunktu 5.1).
Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt
laikposmu, kurā iedarbojas alergēns.
Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12 gadiem un vecāki)
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz zemākajai devai, pie kuras saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
Bērni (no 6 līdz 11 gadu vecumam)
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami) var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikro
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-03-2010
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 11-06-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-03-2010
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-03-2010
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-03-2010

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata