Alisade

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2010

Aktiv ingrediens:

fluticasone furoate

Tilgjengelig fra:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kode:

R01AD12

INN (International Name):

fluticasone furoate

Terapeutisk gruppe:

Deguna preparāti

Terapeutisk område:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indikasjoner:

Pieaugušie, pusaudži (12 gadi un vecāki) un bērni (6 - 11 gadi). Alizade ir indicēta alerģiskā rinīta simptomu ārstēšanai.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2008-10-06

Informasjon til brukeren

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA ZĀĻU LIETOTĀJAM
ALISADE 27,5
MIKROGRAMI/DEVĀ DEGU
NA AEROSOLS, SUSPENSIJA
_Fluticasone furoate _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var
nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgi simptomi.
-
Ja Jūs novērojat jebkādas blakusparādības, kas šajā
instrukcijā nav minētas vai kāda no
minētajām blakusparādībām Jums izpaužas smagi, lūdzu,
izstāstiet to savam ārstam vai
farmaceitam.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT ALISADE
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT ALISADE
6.
SĪKĀKA INFORMĀCIJA
N
ORĀDĪJ
UMI PAR DEGUNA AEROSOLA LIETOŠANU
1.
KAS IR ALISADE UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Alisade deguna aerosolu lieto, lai ārstētu alerģiska rinīta
simptomus, kas ietver aizliktu degunu,
izdalījumus no deguna, deguna niezi, šķaudīšanu un acu
asarošanu, niezi vai acu apsārtumu
pieaugušiem un bērniem pēc 6 gadu vecuma.
Alerģijas simptomi var rasties īpašos gadalaikos un tos var
izraisīt alerģija pret zāles un koku
ziedputekšņiem (siena drudzis), vai tie var rasties visa gada laikā
un tos var izraisīt alerģija pret
dzīvniekiem, mājas putekļu ērcīti vai pelējumu.
Alisade pieder zāļu grupai, ko sauc par _glikokortikoīdiem_.
Alisade darbojas, lai mazinātu iekaisumu (_rinītu_), ko izraisa
alerģija.
2.
PIRMS ALISADE LIETOŠANAS
NELIETOJIET ALISADE ŠĀDOS GADĪJUMOS:
JA JUM
S IR ALERĢIJA (_paaugstināta jutība_) pret flutikazona furoātu vai
kādu citu Alisade sastāvdaļu.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT ALISADE, NEPIECIEŠAMA ŠĀDOS
GADĪJUMOS:
JA JUMS IR AKNU DARBĪBAS TRAUCĒJUMI, pa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
ZĀLES VAIRS NAV REĞISTRĒTAS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ALISADE 27,5 mikrogrami/devā
deguna aerosols, suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra deva atbrīvo 27,5 mikrogramus flutikazona furoāta (
_fluticasone furoate_
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Deguna aerosols, suspensija.
Balta suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pieaugušie, pusaudži (pēc 12 gadu vecuma) un bērni (6 – 11 gadus
veci)
Alisade ir indicēts:
•
alerģiska rinīta simptomu ārstēšanai.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Flutikazona furoāta deguna aerosols ir paredzēts lietošanai tikai
intranazāli.
Pilnīgam terapeitiskam guvumam ieteicama regulāra, plānveida
lietošana. Darbības sākums tiek
novērots jau 8 stundas pēc pirmās lietošanas. Tomēr maksimālā
guvuma sasniegšanai var būt
nepieciešamas vairākas terapijas dienas, un pacients jāinformē, ka
simptomi uzlabosies pēc
nepārtrauktas regulāras lietošanas (skatīt apakšpunktu 5.1).
Terapijas ilgums nedrīkst pārsniegt
laikposmu, kurā iedarbojas alergēns.
Pieaugušie un pusaudži (sākot no 12 gadiem un vecāki)
Ieteicamā sākumdeva ir divas devas (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī reizi dienā
(kopējā dienas deva 110 mikrogrami).
Kad sasniegta pietiekama simptomu kontrole, balstterapijai efektīva
var būt devas mazināšana līdz
vienai devai katrā nāsī (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Deva ir jātitrē līdz zemākajai devai, pie kuras saglabājas
efektīva simptomu kontrole.
Bērni (no 6 līdz 11 gadu vecumam)
Ieteicamā sākumdeva ir viena deva (27,5 mikrogrami flutikazona
furoāta devā) katrā nāsī vienreiz
dienā (kopējā dienas deva 55 mikrogrami).
Pacientiem, kam nerodas pietiekama atbildes reakcija pret vienu devu
katrā nāsī vienreiz dienā (kopējā
dienas deva 55 mikrogrami) var lietot divas devas katrā nāsī
vienreiz dienā (kopējā dienas deva
110 mikro
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2010
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 11-06-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2010
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2010

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk