Actelsar HCT

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-03-2013

Aktivna sestavina:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Actavis Group hf

Koda artikla:

C09DA07

INN (mednarodno ime):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapevtsko območje:

Essential Hypertension

Terapevtske indikacije:

Essentiaalisen hypertension hoito. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2013-03-13

Navodilo za uporabo

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Actelsar HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Actelsar HCT -tabletteja
3.
Miten Actelsar HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Actelsar HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACTELSAR HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actelsar HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia
yhdessä tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munu
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 6,55 x 13,6 mm:n kokoisia soikeita ja
kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on yhdellä puolella merkintä "TH".
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 9,0 x 17,0 mm:n kokoisia kapselin
muotoisia tabletteja, joissa on
kummallakin puolella merkintä "TH 12.5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Actelsar HCT (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Actelsar HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 40 mg:n telmisartaaniannoksella
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 80 mg:n telmisartaaniannoksella
Actelsar HCT on saatavana myös annosvahvuutena 80 mg/25 mg
3
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-10-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-10-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 24-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 24-10-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov