Actelsar HCT

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

Actavis Group hf

Código ATC:

C09DA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Área terapêutica:

Essential Hypertension

Indicações terapêuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2013-03-13

Folheto informativo - Bula

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Actelsar HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Actelsar HCT -tabletteja
3.
Miten Actelsar HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Actelsar HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACTELSAR HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actelsar HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia
yhdessä tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 6,55 x 13,6 mm:n kokoisia soikeita ja
kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on yhdellä puolella merkintä "TH".
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 9,0 x 17,0 mm:n kokoisia kapselin
muotoisia tabletteja, joissa on
kummallakin puolella merkintä "TH 12.5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Actelsar HCT (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Actelsar HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 40 mg:n telmisartaaniannoksella
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 80 mg:n telmisartaaniannoksella
Actelsar HCT on saatavana myös annosvahvuutena 80 mg/25 mg
3
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potil
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 24-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-03-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 24-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 24-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 24-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos