Actelsar HCT

Riik: Euroopa Liit

keel: soome

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-03-2013

Toimeaine:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saadav alates:

Actavis Group hf

ATC kood:

C09DA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Terapeutiline ala:

Essential Hypertension

Näidustused:

Essentiaalisen hypertension hoito. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Toote kokkuvõte:

Revision: 17

Volitamisolek:

valtuutettu

Loa andmise kuupäev:

2013-03-13

Infovoldik

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Actelsar HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Actelsar HCT -tabletteja
3.
Miten Actelsar HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Actelsar HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACTELSAR HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actelsar HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia
yhdessä tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 6,55 x 13,6 mm:n kokoisia soikeita ja
kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on yhdellä puolella merkintä "TH".
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 9,0 x 17,0 mm:n kokoisia kapselin
muotoisia tabletteja, joissa on
kummallakin puolella merkintä "TH 12.5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Actelsar HCT (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Actelsar HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 40 mg:n telmisartaaniannoksella
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 80 mg:n telmisartaaniannoksella
Actelsar HCT on saatavana myös annosvahvuutena 80 mg/25 mg
3
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potil
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik taani 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-03-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-10-2023

Vaadake dokumentide ajalugu