Actelsar HCT

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Prieinama:

Actavis Group hf

ATC kodas:

C09DA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

Gydymo sritis:

Essential Hypertension

Terapinės indikacijos:

Essentiaalisen hypertension hoito. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2013-03-13

Pakuotės lapelis

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Actelsar HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Actelsar HCT -tabletteja
3.
Miten Actelsar HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Actelsar HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACTELSAR HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actelsar HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia
yhdessä tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munu
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 6,55 x 13,6 mm:n kokoisia soikeita ja
kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on yhdellä puolella merkintä "TH".
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 9,0 x 17,0 mm:n kokoisia kapselin
muotoisia tabletteja, joissa on
kummallakin puolella merkintä "TH 12.5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Actelsar HCT (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Actelsar HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 40 mg:n telmisartaaniannoksella
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 80 mg:n telmisartaaniannoksella
Actelsar HCT on saatavana myös annosvahvuutena 80 mg/25 mg
3
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potil
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-03-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją