Actelsar HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-10-2023
SPC SPC (SPC)
24-10-2023
PAR PAR (PAR)
26-03-2013

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Actavis Group hf

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

therapeutic_area:

Essential Hypertension

therapeutic_indication:

Essentiaalisen hypertension hoito. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. Actelsar HCT-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan Actelsar HCT 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai aikuisille, jotka on aiemmin stabiloitu telmisartaanilla ja hydroklooritiatsidilla erikseen.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2013-03-13

PIL

                                75
B. PAKKAUSSELOSTE
76
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Actelsar HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Actelsar HCT -tabletteja
3.
Miten Actelsar HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Actelsar HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ACTELSAR HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Actelsar HCT -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia
yhdessä tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 6,55 x 13,6 mm:n kokoisia soikeita ja
kaksoiskuperia tabletteja, joissa
on yhdellä puolella merkintä "TH".
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tabletit
Valkoisia tai melkein valkoisia, 9,0 x 17,0 mm:n kokoisia kapselin
muotoisia tabletteja, joissa on
kummallakin puolella merkintä "TH 12.5".
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä Actelsar HCT (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
_ _
Annostus
Actelsar HCT on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole
saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
-
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 40 mg:n telmisartaaniannoksella
-
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä
potilaille, joiden verenpaine ei ole
riittävästi hallinnassa 80 mg:n telmisartaaniannoksella
Actelsar HCT on saatavana myös annosvahvuutena 80 mg/25 mg
3
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoimintaa sairastavat potil
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 24-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 24-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 26-03-2013
PIL PIL իսպաներեն 24-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 24-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 26-03-2013
PIL PIL չեխերեն 24-10-2023
SPC SPC չեխերեն 24-10-2023
PAR PAR չեխերեն 26-03-2013
PIL PIL դանիերեն 24-10-2023
SPC SPC դանիերեն 24-10-2023
PAR PAR դանիերեն 26-03-2013
PIL PIL գերմաներեն 24-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 24-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 26-03-2013
PIL PIL էստոներեն 24-10-2023
SPC SPC էստոներեն 24-10-2023
PAR PAR էստոներեն 26-03-2013
PIL PIL հունարեն 24-10-2023
SPC SPC հունարեն 24-10-2023
PAR PAR հունարեն 26-03-2013
PIL PIL անգլերեն 24-10-2023
SPC SPC անգլերեն 24-10-2023
PAR PAR անգլերեն 26-03-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 24-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 24-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 26-03-2013
PIL PIL իտալերեն 24-10-2023
SPC SPC իտալերեն 24-10-2023
PAR PAR իտալերեն 26-03-2013
PIL PIL լատվիերեն 24-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 24-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 26-03-2013
PIL PIL լիտվերեն 24-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 24-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 26-03-2013
PIL PIL հունգարերեն 24-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 24-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 26-03-2013
PIL PIL մալթերեն 24-10-2023
SPC SPC մալթերեն 24-10-2023
PAR PAR մալթերեն 26-03-2013
PIL PIL հոլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 24-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 26-03-2013
PIL PIL լեհերեն 24-10-2023
SPC SPC լեհերեն 24-10-2023
PAR PAR լեհերեն 26-03-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 24-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 24-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 26-03-2013
PIL PIL ռումիներեն 24-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 24-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 26-03-2013
PIL PIL սլովակերեն 24-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 24-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 26-03-2013
PIL PIL սլովեներեն 24-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 24-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 26-03-2013
PIL PIL շվեդերեն 24-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 24-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 26-03-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 24-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 24-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 24-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 24-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 24-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 24-10-2023

view_documents_history